Компания Pasithea Therapeutics объявила о положительной рекомендации Комитета по проверке безопасности (SRC) по результатам продолжающегося клинического испытания фазы 1 препарата PAS-004 при распространенном раке

20.11.2024 07:02

-- КРК рекомендовал перейти на следующий уровень дозы - 15 мг капсулы... На сегодняшний день не отмечено токсических эффектов, ограничивающих дозу (DLT)... На сегодняшний день не отмечено сыпи... МИАМИ, 20 ноября 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Pasithea Therapeutics Corp. (NASDAQ: KTTA) (Pasithea или Компания), биотехнологическая компания клинической стадии, разрабатывающая PAS-004, макроциклический ингибитор MEK нового поколения, для лечения нейрофиброматоза типа 1 (NF1) и других онкологических заболеваний, сегодня объявила, что внешний комитет по оценке безопасности рекомендовал перейти к группе 4, 15 мг капсулы, без изменений. Эта рекомендация была основана на отсутствии каких-либо токсических эффектов, ограничивающих дозу (DLT).

SRC

$42.98 +0.63%

Компания

Spirit Realty Capital, Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Spirit Realty Capital, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Spirit Realty Capital, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в SRC

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Pasithea Therapeutics Announces Positive Safety Review Committee (SRC) Recommendation from its ongoing Phase 1 Clinical Trial of PAS-004 in Advanced Cancer

-- SRC recommended that the trial escalate to the next dose level of 15mg capsule -- -- No dose-limiting toxicities (DLTs) observed to date -- -- No rash observed to date -- MIAMI, Nov. 20, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Pasithea Therapeutics Corp. (NASDAQ: KTTA) (“Pasithea” or the “Company”), a clinical-stage biotechnology company developing PAS-004, a next-generation macrocyclic MEK inhibitor, for the treatment of neurofibromatosis type 1 (NF1) and other cancer indications, today announced that the external Safety Review Committee recommended proceeding to cohort 4, 15mg capsule, without modifications. This recommendation was based on the absence of any dose limiting toxicities (DLT's).

Полная версия: globenewswire.com