Levi & Korsinsky расследует возможные нарушения законодательства о мошенничестве с ценными бумагами, совершенные компанией Atara Biotherapeutics, Inc. (ATRA)

21.01.2025 19:00

НЬЮ-ЙОРК, Нью-Йорк / ACCESS Newswire / 21 января 2025 г. / Компания Levi & Korsinsky уведомляет инвесторов о том, что она начала расследование в отношении компании Atara Biotherapeutics, Inc. (Atara Biotherapeutics, Inc.) (NASDAQ:ATRA) относительно возможных нарушений федерального законодательства о ценных бумагах. 16 января 2025 года компания Atara выпустила пресс-релиз, в котором сообщила о получении письма с полным ответом (CRL) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на биологическую лицензионную заявку EBVALLOTM (tabelecleucel) в качестве монотерапии взрослых и педиатрических пациентов в возрасте двух лет и старше с посттрансплантационным лимфопролиферативным заболеванием, вызванным вирусом Эпштейна-Барра (EBV+ PTLD), которые получили как минимум одну предшествующую терапию, включая схему, содержащую анти-CD20.

ATRA

$9.31 -0.80%

Компания

Atara Biotherapeutics, Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Atara Biotherapeutics, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Atara Biotherapeutics, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в ATRA

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Levi & Korsinsky Investigates Possible Securities Fraud Violations by Atara Biotherapeutics, Inc. (ATRA)

NEW YORK, NY / ACCESS Newswire / January 21, 2025 / Levi & Korsinsky notifies investors that it has commenced an investigation of Atara Biotherapeutics, Inc. (Atara Biotherapeutics, Inc.) (NASDAQ:ATRA) concerning possible violations of federal securities laws. Atara issued a press release on January 16, 2025, announcing receipt of a Complete Response Letter (CRL) from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the EBVALLOTM (tabelecleucel) Biologics License Application (BLA) as monotherapy treatment for adult and pediatric patients two years of age and older with Epstein-Barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (EBV+ PTLD), who have received at least one prior therapy including an anti-CD20 containing regimen.

Полная версия: accessnewswire.com