Новая комбинация препаратов TALVEY® (талькетамаб-tgvs) и TECVAYLI® (теклистамаб-cqyv) обеспечивает высокую частоту ответов и стойкие ответы у пациентов с рецидивом или рефрактерной множественной миеломой тройного класса, включая пациентов с экстрамедуллярным заболеванием

27.09.2024 08:05

Данные исследования фазы 1b RedirecTT-1 демонстрируют профиль безопасности, соответствующий монопрепаратам TALVEY® и TECVAYLI®. 27, 2024 /PRNewswire/ -- Компания Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) сегодня объявила обновленные результаты исследования фазы 1b RedirecTT-1, в котором оценивалась первая в истории комбинация биспецифических антител TALVEY® (talquetamab-tgvs), первого и единственного одобренного FDA биспецифического препарата, направленного на GPRC5D, и TECVAYLI® (teclistamab-cqyv), первая биспецифическая терапия, направленная на BCMA, одобренная Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США, продемонстрировавшая высокую частоту ответов и стойкие ответы, а также профиль безопасности, соответствующий монотерапии, у пациентов с рецидивом или рефрактерной множественной миеломой (RRMM), подвергшихся воздействию тройного класса, включая пациентов с экстрамедуллярным заболеванием.

JNJ

$248.61 -5.73%

Компания

Johnson & Johnson

Подробнее →

Главные акционеры Johnson & Johnson

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Johnson & Johnson на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в JNJ

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Novel combination of TALVEY® (talquetamab-tgvs) and TECVAYLI® (teclistamab-cqyv) suggests high response rates and durable responses in triple-class refractory patients with relapsed or refractory multiple myeloma, including those with extramedullary disease

Data from the investigational Phase 1b RedirecTT-1 study demonstrate a safety profile consistent to TALVEY® and TECVAYLI® monotherapies RIO DE JANEIRO , Sept. 27, 2024 /PRNewswire/ -- Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) today announced updated results from the investigational Phase 1b RedirecTT-1 study evaluating the first-ever bispecific antibody combination of TALVEY ® (talquetamab-tgvs), the first and only FDA-approved bispecific targeting GPRC5D, and TECVAYLI® (teclistamab-cqyv), the first FDA-approved BCMA-directed bispecific therapy, showing high response rates and durable responses, with a consistent safety profile to each monotherapy, in patients with relapsed or refractory multiple myeloma (RRMM) who were triple-class exposed, including those with extramedullary disease.

Полная версия: prnewswire.com