Новые данные фазы IIIB показывают, что Novartis Fabhalta® улучшила уровень гемоглобина у взрослых пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией, которые перешли с анти-C5 терапии

06.12.2024 01:15

Базель, 6 декабря 2024 г. - Сегодня компания Новартис объявила о положительных результатах исследования APPULSE-PNH, фазы IIIB, в котором оценивалась эффективность и безопасность пероральной монотерапии Фабхалтой® (иптакопаном), проводимой дважды в день, у взрослых пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ), которые были переведены с анти-C5 терапии (Hb ≥10 г/дл после лечения экулизумабом или равулизумабом)1. После 24 недель лечения препаратом Fabhalta средний уровень Hb повысился по сравнению с исходным уровнем1.

NVS

$142.41 -0.99%

Компания

Novartis AG

Подробнее →

Главные акционеры Novartis AG

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Novartis AG на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в NVS

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

New Phase IIIB data shows Novartis Fabhalta® improved hemoglobin levels in adult patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria who switched from anti-C5 therapy

Basel, December 6, 2024 – Novartis today announced positive topline results from APPULSE-PNH, a Phase IIIB study evaluating the efficacy and safety of twice-daily oral monotherapy Fabhalta® (iptacopan) in adult patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) who were switched from anti-C5 therapies (Hb ≥10g/dL following treatment with eculizumab or ravulizumab)1. After 24 weeks of treatment with Fabhalta, the average Hb level improved versus baseline1.

Полная версия: globenewswire.com