Одобрение препарата Cobenfy повышает стоимость акций Bristol Myers Squibb на 20%

27.09.2024 05:27  

Акции компании Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) будут в центре внимания в ближайшей перспективе после того, как Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило препарат Cobenfy для лечения шизофрении. Это большое одобрение для компании, учитывая, что Cobenfy не имеет классических побочных эффектов, характерных для других антипсихотических препаратов.

Компания
Bristol-Myers Squibb Company
Главные акционеры Bristol-Myers Squibb Company

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Bristol-Myers Squibb Company на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания Доля в BMY

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Cobenfy Approval Brings 20% Upside To Bristol Myers Squibb Stock

Bristol Myers Squibb stock (NYSE: BMY) will be in focus in the near term after the U.S. FDA approved Cobenfy for the treatment of Schizophrenia. This is a big approval for the company, given that Cobenfy doesn't have the classic side effects seen in other antipsychotic drugs.

Полная версия: forbes.com

Ещё статьи по акциям Bristol-Myers Squibb Company

Bloomsbury заключает новое долгосрочное соглашение о поставках с Amazon

628 д. назад


Компания Bristol Myers Squibb заявляет, что болезнь Альцгеймера - самый большой рынок для нового препарата от шизофрении

636 д. назад


Осторожно, снижение процентных ставок может закончиться: Покупайте эти высокодоходные акции с пассивным доходом прямо сейчас

641 д. назад


Эти непопулярные дивидендные акции стоит покупать

643 д. назад


Акции Bristol Myers выросли на 11,4% за год: Время покупать или продавать?

643 д. назад


Акции Bristol Myers Squibb (BMY) падают, в то время как рынок улучшается: Некоторая информация для инвесторов

648 д. назад


Акции Bristol-Myers Squibb: Явно недооцененные, отличное 2П24 завершилось одобрением Opdivo 'Subcu'

652 д. назад


Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило инъекцию Opdivo Qvantig™ (ниволумаб и гиалуронидаза-нвги) для подкожного применения в большинстве ранее одобренных показаний к применению препарата Opdivo® (ниволумаб) для взрослых пациентов с солидными опухолями1,2

655 д. назад


BMY получила одобрение ЕС для Opdivo плюс Yervoy в первой линии колоректального рака

658 д. назад


BioArctic объявляет о заключении глобального лицензионного соглашения с компанией Bristol Myers Squibb на программу антител BioArctic к амилоиду-бета на основе пироглютамата

664 д. назад


Компании Fangzhou Inc. и Bristol Myers Squibb China объединили усилия в рамках стратегического альянса для развития интернет-медицины

664 д. назад

Самые популярные

По этим акциям было больше всего новостей за последние 2 дня