Первая генная терапия смертельно опасной формы мышечной дистрофии получила одобрение FDA для детей младшего возраста

22.06.2023 19:01 positive

ВАШИНГТОН - Первая генная терапия смертельно опасной формы мышечной дистрофии получила в четверг предварительное одобрение США, несмотря на опасения некоторых правительственных ученых относительно способности лечения помочь мальчикам с наследственным заболеванием.

SRPT

$16.51 -5.33%

Компания

Sarepta Therapeutics, Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Sarepta Therapeutics, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Sarepta Therapeutics, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в SRPT

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

First gene therapy for deadly form of muscular dystrophy gets FDA approval for young kids

WASHINGTON — The first gene therapy for a deadly form of muscular dystrophy received preliminary U.S. approval on Thursday despite concerns from some government scientists about the treatment's ability to help boys with the inherited disease.

Полная версия: Market Watch