Препарат Kisunla™ (донанемаб-азбт) компании Lilly одобрен в Китае для лечения ранней симптоматической болезни Альцгеймера

17.12.2024 20:00

Китай стал четвертым крупным рынком, на котором Кисунла получила одобрение Кисунла была впервые одобрена в США в июле 2024 года, в Японии - в сентябре 2024 года, а в Великобритании - в октябре 2024 года ИНДИАНАПОЛИС , дек. 17, 2024 /PRNewswire/ -- Сегодня компания Эли Лилли энд Компани (NYSE: LLY) объявила о том, что Национальное управление по медицинским товарам (NMPA) Китая одобрило препарат Кисунла™ (донанемаб-азбт, 350 мг/20 мл каждые четыре недели для внутривенного вливания), разработанный компанией Эли Лилли энд Компани (NYSE: LLY) для лечения болезни Альцгеймера у взрослых с ранними симптомами болезни Альцгеймера, к которым относятся люди с легкими когнитивными нарушениями (MCI), а также люди с легкой стадией деменции болезни Альцгеймера, у которых подтверждена амилоидная патология.1,2 Китай стал четвертым крупным рынком, на котором Кисунла была одобрена к применению, после одобрения в США, Японии и Великобритании. По оценкам, в Китае около 6 % людей старше 65 лет живут с болезнью Альцгеймера и связанными с ней деменциями, а к 2050 году ожидается, что около 11 % людей старше 65 лет будут жить с болезнью Альцгеймера.3 Предоставление возможностей лечения болезни Альцгеймера людям, сталкивающимся с ее разрушительными последствиями, имеет решающее значение.

LLY

$1,166.51 -1.36%

Компания

Eli Lilly and Company

Подробнее →

Главные акционеры Eli Lilly and Company

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Eli Lilly and Company на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в LLY

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Lilly's Kisunla™ (donanemab-azbt) Approved in China for the Treatment of Early Symptomatic Alzheimer's Disease

China is the fourth major market where Kisunla has received approval Kisunla was first approved in the United States in July 2024, approved in Japan in September 2024 and then in Great Britain in October 2024 INDIANAPOLIS , Dec. 17, 2024 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) today announced that the National Medical Products Administration (NMPA) in China has approved Kisunla™ (donanemab-azbt, 350 mg/20 mL every four weeks injection for IV infusion), Eli Lilly and Company's (NYSE: LLY) Alzheimer's treatment for adults with early symptomatic Alzheimer's disease, which includes people with mild cognitive impairment (MCI) as well as people with the mild dementia stage of Alzheimer's disease who have confirmed amyloid pathology.1,2 China is the fourth major market in which Kisunla has been approved for use, following approvals in the United States, Japan and Great Britain. In China, it is estimated that nearly 6% of people over the age of 65 are living with Alzheimer's disease and related dementias, with nearly 11% over the age of 65 expected to be living with Alzheimer's disease by 2050.3 Bringing Alzheimer's disease treatment options to the people facing its devastating effects is critical.

Полная версия: prnewswire.com