Препарат Kisunla™ (донанемаб-азбт) компании Lilly одобрен в Японии для лечения ранней симптоматической болезни Альцгеймера

24.09.2024 06:00

Япония стала вторым крупным рынком, на котором Кисунла получила одобрение Кисунла была впервые одобрена в США в июле 2024 г. ИНДИАНАПОЛИС , сент. 24, 2024 /PRNewswire/ -- Министерство здравоохранения, труда и благосостояния Японии одобрило препарат Kisunla™ (донемаб-азбт, 350 мг/20 мл каждые четыре недели для внутривенного вливания), препарат компании Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) для лечения болезни Альцгеймера у взрослых с ранними симптомами болезни Альцгеймера (БА), к которым относятся люди с легкими когнитивными нарушениями (MCI), а также люди с легкой стадией деменции БА, с подтвержденной амилоидной патологией.

LLY

$1,166.51 -1.36%

Компания

Eli Lilly and Company

Подробнее →

Главные акционеры Eli Lilly and Company

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Eli Lilly and Company на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в LLY

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Lilly's Kisunla™ (donanemab-azbt) Approved in Japan for the Treatment of Early Symptomatic Alzheimer's Disease

Japan is the second major market where Kisunla has received approval Kisunla was first approved in the United States in July 2024 INDIANAPOLIS , Sept. 24, 2024 /PRNewswire/ -- The Ministry of Health, Labour and Welfare Japan has approved Kisunla™ (donanemab-azbt, 350 mg/20 mL every four weeks injection for IV infusion), Eli Lilly and Company's (NYSE: LLY) Alzheimer's treatment for adults with early symptomatic Alzheimer's disease (AD), which includes people with mild cognitive impairment (MCI) as well as people with the mild dementia stage of AD, with confirmed amyloid pathology.

Полная версия: prnewswire.com