Препарат Kisunla™ (донанемаб-азбт) компании Lilly получил разрешение на продажу в Великобритании для лечения умеренных когнитивных нарушений и умеренной деменции вследствие болезни Альцгеймера у взрослых пациентов, являющихся гетерозиготами или неносителями аполипопротеина E4

23.10.2024 05:00

Великобритания стала третьим крупным рынком, на котором донанемаб получил разрешение Донанемаб был впервые одобрен в США в июле 2024 года, а затем одобрен в Японии в сентябре 2024 года ИНДИАНАПОЛИС , окт. 23, 2024 /PRNewswire/ -- Сегодня компания Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) объявила о том, что Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) выдало разрешение на продажу донанемаба, инъекции для внутривенного вливания каждые четыре недели для лечения умеренных когнитивных нарушений и умеренного слабоумия вследствие болезни Альцгеймера у взрослых в Великобритании, имеющих на это право. В число пациентов, отвечающих требованиям, входят гетерозиготы или негетерозиготы по аполипопротеину E ε4 (ApoE ε4), что является обязательным условием для класса одобренных в настоящее время в Великобритании препаратов, направленных на борьбу с амилоидом.

LLY

$1,166.51 -1.36%

Компания

Eli Lilly and Company

Подробнее →

Главные акционеры Eli Lilly and Company

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Eli Lilly and Company на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в LLY

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Lilly's Kisunla™ (donanemab-azbt) Receives Marketing Authorization in Great Britain for the Treatment of Mild Cognitive Impairment and Mild Dementia Due to Alzheimer's Disease in Adult Patients Who Are Apolipoprotein E E4 Heterozygotes or Non-Carriers

Great Britain is the third major market where donanemab has received approval Donanemab was first approved in the United States in July 2024 and then approved in Japan in September 2024 INDIANAPOLIS , Oct. 23, 2024 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) announced today that the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) has granted marketing authorization for donanemab, an injection for intravenous infusion every four weeks to treat mild cognitive impairment and mild dementia due to Alzheimer's disease in eligible adults in Great Britain. Eligible patients are limited to apolipoprotein E ε4 (ApoE ε4) heterozygotes or non-carriers, which is a requirement for the class of currently approved amyloid-targeting therapies in Great Britain.

Полная версия: prnewswire.com