Препарат Novartis Kisqali® получил одобрение Европейской комиссии на применение в широкой популяции пациентов с HR+/HER2-ранним раком молочной железы с высоким риском рецидива

27.11.2024 01:15

Базель, 27 ноября 2024 г. - Сегодня компания Novartis объявила о том, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила препарат Kisqali® (рибоциклиб) в комбинации с ингибитором ароматазы (ИА) для адъювантного лечения пациенток с гормональным рецептором (HR) - положительным, рецептором эпидермального фактора роста человека 2 (HER2) - отрицательным ранним раком молочной железы (РМЖ) с высоким риском рецидива1,7.

NVS

$142.41 -0.99%

Компания

Novartis AG

Подробнее →

Главные акционеры Novartis AG

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Novartis AG на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в NVS

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Novartis Kisqali® receives European Commission approval in a broad population of patients with HR+/HER2- early breast cancer at high risk of recurrence

Basel, November 27, 2024 – Novartis announced today that the European Commission (EC) has approved Kisqali® (ribociclib) in combination with an aromatase inhibitor (AI) for the adjuvant treatment of patients with hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative early breast cancer (EBC) at high risk of recurrence1 ,7.

Полная версия: globenewswire.com