Пресс-релиз: Компания NEJM опубликовала данные 3-й фазы ALTUVIIIO XTEND-Kids, подтверждающие ее потенциал в изменении схемы лечения детей с тяжелой формой гемофилии А

17.07.2024 17:27

NEJM публикует данные 3-й фазы исследования ALTUVIIIO XTEND-Kids, подтверждающие его потенциал изменить схему лечения детей с тяжелой формой гемофилии A ALTUVIIIO обеспечивает высокий уровень фактора при дозировании один раз в неделю у детей до 12 лет с гемофилией A Результаты XTEND-Kids показывают высокоэффективную защиту от кровотечений при гемофилии A без развития ингибитора фактора VIII Париж, 17 июля 2024 г. - Полные результаты исследования XTEND-Kids фазы 3, опубликованные в журнале New England Journal of Medicine (NEJM), подчеркивают эффективность, безопасность и фармакокинетический профиль ALTUVIIIO [антигемофильный фактор (рекомбинантный), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein]. ALTUVIIIO (эфанезоктоког-альфа), первый в своем классе высокоустойчивый препарат для заместительной терапии фактором VIII, одобрен для взрослых и детей с гемофилией А для плановой профилактики и лечения по требованию для контроля эпизодов кровотечения, а также для периоперационного ведения (хирургическое вмешательство).

SNY

$39.12 -1.56%

Компания

Sanofi

Подробнее →

Главные акционеры Sanofi

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Sanofi на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в SNY

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Press Release: NEJM publishes ALTUVIIIO XTEND-Kids phase 3 data supporting its potential to transform the treatment landscape for children with severe hemophilia A

NEJM publishes ALTUVIIIO XTEND-Kids phase 3 data supporting its potential to transform the treatment landscape for children with severe hemophilia A ALTUVIIIO provides high-sustained factor levels with once-weekly dosing in children under 12 with hemophilia A XTEND-Kids results show highly effective bleed protection in hemophilia A with no inhibitor development to factor VIII Paris, July 17, 2024 – Full results from the XTEND-Kids phase 3 study published in The New England Journal of Medicine (NEJM) highlights the efficacy, safety, and pharmacokinetic profile of ALTUVIIIO [Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein]. ALTUVIIIO (efanesoctocog alfa), a first-in-class, high-sustained factor VIII replacement therapy, is approved for adults and children with hemophilia A for routine prophylaxis and on-demand treatment to control bleeding episodes as well as for perioperative management (surgery).

Полная версия: globenewswire.com