Пресс-релиз: Новый препарат Sarclisa для подкожного введения соответствует основным конечным точкам в исследовании IRAKLIA фазы 3 при множественной миеломе

09.01.2025 01:00

Новая подкожная формула препарата Sarclisa достигла основных конечных точек в исследовании IRAKLIA фазы 3 при множественной миеломе Препарат Sarclisa SC, добавленный к Pd для лечения R/R MM, достиг основных конечных точек в исследовании IRAKLIA фазы 3, продемонстрировав непереносимость по сравнению с Sarclisa IV IRAKLIA - первое глобальное исследование фазы 3, оценивающее подкожное введение противоракового препарата через OBDS OBDS - альтернативный метод доставки, разработанный для улучшения опыта пациентов и доступного в настоящее время подкожного введения Париж, 9 января 2025 г. Результаты исследовательского, рандомизированного, Открытое исследование IRAKLIA фазы 3 продемонстрировало, что Сарклиза, вводимая в фиксированной дозе подкожно (SC) через систему доставки на тело (OBDS) в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном (Pd), достигла основных конечных точек: нене уступает показателю объективного ответа (ORR) и наблюдаемой концентрации до дозирования (C trough) в устойчивом состоянии по сравнению с внутривенным введением Сарклизы в дозе, основанной на весе, в комбинации с Pd у пациентов с рецидивом или рефрактерной множественной миеломой (R/R MM).

SNY

$39.12 -1.56%

Компания

Sanofi

Подробнее →

Главные акционеры Sanofi

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Sanofi на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в SNY

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Press Release: New Sarclisa subcutaneous formulation met co-primary endpoints in the IRAKLIA phase 3 study in multiple myeloma

New Sarclisa subcutaneous formulation met co-primary endpoints in the IRAKLIA phase 3 study in multiple myeloma Sarclisa SC formulation added to Pd for the treatment of R/R MM met the co-primary endpoints in the IRAKLIA phase 3 study, demonstrating non-inferiority compared to Sarclisa IV IRAKLIA is the first global phase 3 study to evaluate the SC administration of a cancer treatment via an OBDS OBDS is an alternative delivery method designed to improve the patient experience and currently available SC administration Paris, January 9, 2025. Results from the investigational, randomized, open-label IRAKLIA phase 3 study demonstrated that Sarclisa administered at a fixed dose subcutaneously (SC) via an on-body delivery system (OBDS) in combination with pomalidomide and dexamethasone (Pd) met its co-primary endpoints of non-inferior objective response rate (ORR) and observed concentration before dosing (C trough) at steady state compared to intravenous (IV) Sarclisa administered at a weight-based dose in combination with Pd in patients with relapsed or refractory multiple myeloma (R/R MM).

Полная версия: globenewswire.com