Пресс-релиз: Толебрутиниб достиг первичной конечной точки в исследовании 3-й фазы HERCULES, первом и единственном, показавшем снижение накопления инвалидности при нерецидивирующем вторично-прогрессирующем рассеянном склерозе

02.09.2024 01:00

Толебрутиниб достиг первичной конечной точки в исследовании HERCULES фазы 3, первом и единственном, показавшем снижение накопления инвалидности при нерецидивирующем вторично-прогрессирующем рассеянном склерозе В исследовании HERCULES толебрутиниб достиг первичной конечной точки в отношении задержки времени до наступления подтвержденного прогрессирования инвалидности у людей с НРСПМС, В исследованиях GEMINI 1 и 2, в которых толебрутиниб оценивался у людей с рецидивирующим РС (РМС), не было выявлено значимости в первичной конечной точке снижения годовой частоты рецидивов по сравнению с Аубагио (терифлуномид). Анализ ключевой вторичной конечной точки - объединенных данных о 6-месячном подтвержденном ухудшении инвалидности (CDW) - показал значительную задержку времени наступления заболевания Результаты исследования фазы 3 станут основой для будущих обсуждений с глобальными регуляторными органами Результаты исследования будут представлены на медицинской встрече ECTRIMS, 20 сентября, Париж, 2 сентября 2024 года.

SNY

$39.12 -1.56%

Компания

Sanofi

Подробнее →

Главные акционеры Sanofi

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Sanofi на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в SNY

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Press Release: Tolebrutinib meets primary endpoint in HERCULES phase 3 study, the first and only to show reduction in disability accumulation in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis

Tolebrutinib meets primary endpoint in HERCULES phase 3 study, the first and only to show reduction in disability accumulation in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis In the HERCULES study, tolebrutinib met the primary endpoint in delaying time to onset of confirmed disability progression in people with nrSPMS, a population for which there are currently no approved therapies and significant unmet medical need The GEMINI 1 and 2 studies evaluating tolebrutinib in people with relapsing MS (RMS) did not show significance in the primary endpoint of reducing annualized relapse rate over Aubagio (teriflunomide). Analysis of the key secondary endpoint of pooled 6-month confirmed disability worsening (CDW) data showed a considerable delay in time to onset Phase 3 study results will form the basis for future discussions with global regulatory authorities Study results will be presented at the ECTRIMS medical meeting, September 20 Paris, September 2, 2024.

Полная версия: globenewswire.com