Пресс-релиз: Толебрутиниб признан Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) препаратом для лечения нерецидивирующего вторично-прогрессирующего рассеянного склероза

13.12.2024 01:00  

Толебрутиниб признан Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) препаратом прорывной терапии для лечения нерелапсирующего вторично-прогрессирующего рассеянного склероза (НРСПМС). Толебрутиниб - первый и единственный ингибитор BTK, обладающий мозговым действием при РС, признанный FDA препаратом прорывной терапии Париж, 13 декабря 2024 года. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило толебрутинибу статус Breakthrough Therapy для лечения взрослых с нерецидивирующим вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом (нрСПМС).

Компания
Sanofi
Главные акционеры Sanofi

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Sanofi на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания Доля в SNY

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Press Release: Tolebrutinib designated Breakthrough Therapy by the FDA for non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis

Tolebrutinib designated Breakthrough Therapy by the FDA for non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis Designation is based on positive results from the HERCULES study in adults with non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis (nrSPMS) Tolebrutinib is the first and only brain-penetrant BTK inhibitor in MS to be designated Breakthrough Therapy by the FDA  Paris, December 13, 2024. The US Food and Drug Administration (FDA) has granted Breakthrough Therapy designation to tolebrutinib for the treatment of adults with non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis (nrSPMS).

Полная версия: globenewswire.com

Ещё статьи по акциям Sanofi

Пресс-релиз: Sarclisa одобрена в ЕС как первая анти-CD38 терапия в комбинации со стандартной терапией VRd для лечения недавно диагностированной множественной миеломы с правом на трансплантацию

630 д. назад


Пресс-релиз: Компания Опелла достигла важной вехи в исследовании Сиалиса

631 д. назад


Подкожный препарат Sarclisa компании SNY доказал, что не уступает препарату для внутривенного введения (пересмотрено)

638 д. назад


Пресс-релиз: Sarclisa получила первое разрешение в Китае на лечение взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

639 д. назад


Санофи: Недооцененная мощная компания, готовая к долгосрочному росту (повышение рейтинга)

641 д. назад


Подкожный препарат Sarclisa компании SNY превосходит внутривенный препарат в исследовании рака

641 д. назад


Пресс-релиз: Новый препарат Sarclisa для подкожного введения соответствует основным конечным точкам в исследовании IRAKLIA фазы 3 при множественной миеломе

643 д. назад


Sanofi упала на 10% за 3 месяца: Как играть на акциях?

644 д. назад


21-валентная пневмококковая вакцина компании Sanofi вошла в фазу III

659 д. назад


Пресс-релиз: Санофи начинает программу фазы 3 для PCV21 и расширяет сотрудничество с SK bioscience по разработке пневмококковых конъюгированных вакцин нового поколения

660 д. назад


В акциях Sanofi (SNY) видна сила: Может ли ее скачок на 6,7% превратиться в еще большую силу?

664 д. назад

Самые популярные

По этим акциям было больше всего новостей за последние 2 дня