Sarepta Therapeutics объявляет об одобрении FDA первой генной терапии для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

23.06.2023 08:09 positive

Sarepta Therapeutics Inc (NASDAQ:SRPT) сообщила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) ускорило одобрение ELEVIDYS, своей первой в своем роде генной терапии для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД). МДД - это наследственное прогрессирующее заболевание с истощением мышц, которое обычно поражает молодых мальчиков.

SRPT

$16.51 -5.33%

Компания

Sarepta Therapeutics, Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Sarepta Therapeutics, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Sarepta Therapeutics, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в SRPT

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Sarepta Therapeutics announces FDA approval of first gene therapy to treat Duchenne muscular dystrophy

Sarepta Therapeutics Inc (NASDAQ:SRPT) said the US Food and Drug Administration (FDA) has accelerated approval for ELEVIDYS, its first-of-a-kind gene therapy for Duchenne muscular dystrophy (DMD). DMD is an inherited progressive muscle-wasting disorder that generally affects young boys.

Полная версия: Proactive Investors