Синдакс: Падение на данных о NPM1m AML ревумениба создает возможность для покупки

12.11.2024 16:34

Первичная конечная точка основного исследования фазы 2 достигла статистической значимости при использовании препарата Ревумениб для лечения пациентов с рецидивирующим/рефрактерным mNPM1 AML. Дата начала действия PDUFA - 26 декабря 2024 года, когда FDA должно принять решение о том, следует ли одобрить ревумениб для лечения пациентов с рецидивом/рефрактерным острым лейкозом KMT2Ar. Ожидается, что мировой рынок острого миелоидного лейкоза достигнет 5,86 млрд долларов к 2030 году Около 10 % пациентов имеют KMT2Ar AML, а затем 30 % - mNPM1 AML.

KMT

$31.32 -1.01%

Компания

Kennametal Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Kennametal Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Kennametal Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в KMT

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Syndax: Fall On NPM1m AML Data Of Revumenib Creates Buy Opportunity

Primary endpoint of pivotal phase 2 study met with statistical significance in using Revumenib for the treatment of relapsed/refractory mNPM1 AML patients sNDA expected 1st half 2025. PDUFA action date of December 26th of 2024 deployed for FDA to decide if Revumenib should be approved for the treatment of relapsed/refractory KMT2Ar Acute leukemia patients. The global acute myeloid leukemia market is expected to reach $5.86 billion by 2030 About 10% of patients have KMT2Ar AML and then 30% have mNPM1 AML.

Полная версия: seekingalpha.com