Тирзепатид компании Lilly превосходил плацебо в отношении разрешения MASH, и более половины пациентов достигли улучшения фиброза в течение 52 недель

08.06.2024 09:03

Результаты SYNERGY-NASH были представлены на конгрессе Европейской ассоциации по изучению печени 2024 и одновременно опубликованы в журнале The New England Journal of Medicine ИНДИАНАПОЛИС, 8 июня 2024 г. /PRNewswire/ -- Компания Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) объявила подробные результаты SYNERGY-NASH, исследования 2-й фазы, включающего 190 пациентов с диабетом 2-го типа или без него, для оценки применения тирзепатида у взрослых с подтвержденным биопсией метаболическим дисфункционно-ассоциированным стеатогепатитом (MASH) со 2-й или 3-й стадией фиброза. Оценка эффективности показала, что 51,8 %, 62,8 % и 73,3 % участников, принимавших 5 мг, 10 мг и 15 мг соответственно, достигли отсутствия МАШ с отсутствием ухудшения фиброза при гистологическом исследовании печени по сравнению с 13,2 % участников, принимавших плацебо, через 52 недели лечения, что соответствует первичной конечной точке исследования.

LLY

$1,166.51 -1.36%

Компания

Eli Lilly and Company

Подробнее →

Главные акционеры Eli Lilly and Company

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Eli Lilly and Company на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в LLY

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Lilly's tirzepatide was superior to placebo for MASH resolution, and more than half of patients achieved improvement in fibrosis at 52 weeks

SYNERGY-NASH results were presented at the European Association for the Study of the Liver Congress 2024 and simultaneously published in The New England Journal of Medicine INDIANAPOLIS , June 8, 2024 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) announced detailed results from SYNERGY-NASH, a phase 2 study of 190 patients, with or without type 2 diabetes, to evaluate the investigational use of tirzepatide in adults with biopsy-proven metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) with stage 2 or 3 fibrosis. The efficacy estimandi showed 51.8%, 62.8% and 73.3% of participants taking 5 mg, 10 mg and 15 mg, respectively, achieved an absence of MASH with no worsening of fibrosis on liver histology compared to 13.2% of participants on placebo at 52 weeks of treatment, meeting the study's primary endpoint.

Полная версия: prnewswire.com