BridgeBio: 2 недели до крупного катализатора одобрения лекарств - покупать, но с оговорками

14.11.2024 10:41  

Препарат акорамидис компании BridgeBio Pharma, Inc. ожидает решения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) об одобрении препарата для лечения транстиретинового амилоидоза, поскольку убедительные клинические данные указывают на вероятность одобрения и потенциальный статус блокбастера. Дата PDUFA - 29 ноября. Несмотря на прошлые неудачи, включая провал фазы 3, последние данные свидетельствуют о значительном улучшении показателей выживаемости и количества госпитализаций, связанных с сердечно-сосудистыми заболеваниями, что подкрепляет аргументы в пользу одобрения. Компания BridgeBio обеспечила значительное финансирование и партнерские отношения, что свидетельствует об уверенности в рыночном потенциале акорамидиса, однако коммерческий успех остается под вопросом из-за конкуренции со стороны Pfizer и Alnylam.

Компания
BridgeBio Pharma, Inc.
Главные акционеры BridgeBio Pharma, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций BridgeBio Pharma, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания Доля в BBIO

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

BridgeBio: 2 Weeks Until Major Drug Approval Catalyst - A Buy, With Caveats

BridgeBio Pharma, Inc.'s acoramidis is awaiting FDA's approval decision for transthyretin amyloidosis, with strong clinical data suggesting a likely approval and potential “blockbuster” status. The PDUFA date is 29th Nov. Despite past setbacks, including a Phase 3 failure, recent data shows significant improvements in survival rates and cardiovascular-related hospitalizations, bolstering the approval case. BridgeBio has secured substantial funding and partnerships, indicating confidence in acoramidis' market potential, but commercial success remains uncertain due to competition from Pfizer and Alnylam.

Полная версия: seekingalpha.com

Ещё статьи по акциям BridgeBio Pharma, Inc.

Генеральный директор BridgeBio Нил Кумар: Наш препарат для лечения сердечных заболеваний предотвращает смерть и госпитализацию

637 д. назад


Сильные позиции BridgeBio Pharma (BBIO): Может ли его скачок на 16,0% превратиться в еще большую силу?

638 д. назад


BridgeBio объявляет о коммерческом прогрессе, обновлении программы и 2025 вехах

638 д. назад


Акции BridgeBio растут на фоне одобрения FDA сердечно-сосудистого препарата

686 д. назад


BridgeBio: Следующая глава начинается после одобрения Attruby

688 д. назад


Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США одобрило препарат компании BridgeBio для лечения редкого заболевания сердца

690 д. назад


Attruby™ (акорамидис), препарат для почти полной стабилизации TTR (≥90%), одобрен FDA для снижения сердечно-сосудистой смертности и госпитализации в связи с сердечно-сосудистыми заболеваниями у пациентов с ATTR-CM

690 д. назад


Компания BridgeBio Pharma объявила о публикации в журнале New England Journal Medicine результатов исследования фазы 2 PROPEL 2 по применению инфигратиниба у детей с ахондроплазией

695 д. назад


BridgeBio: 2 недели до крупного катализатора одобрения лекарств - покупать, но с оговорками

698 д. назад


BridgeBio Pharma (BBIO) сообщает об убытках за третий квартал, отставая от прогнозов по выручке

700 д. назад


Компания BridgeBio представила результаты анализа повторных событий в рамках исследования ATTRibute-CM, которые свидетельствуют о 42% снижении смертности от всех причин и повторных случаев госпитализации в связи с сердечно-сосудистыми заболеваниями под влиянием акорамидиса

746 д. назад

Самые популярные

По этим акциям было больше всего новостей за последние 2 дня