Компания BridgeBio Pharma объявила о публикации в журнале New England Journal Medicine результатов исследования фазы 2 PROPEL 2 по применению инфигратиниба у детей с ахондроплазией

18.11.2024 05:30  

- В когорте 5 исследования PROPEL 2 ежедневный пероральный прием инфигратиниба в дозе 0,25 мг/кг привел к статистически значимому и устойчивому увеличению годовой скорости роста (AHV) со средним изменением от исходного уровня +2,50 см/год в 18 месяцев (P=0,001).

Компания
BridgeBio Pharma, Inc.
Главные акционеры BridgeBio Pharma, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций BridgeBio Pharma, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания Доля в BBIO

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

BridgeBio Pharma Announces Publication in the New England Journal of Medicine of Phase 2 PROPEL 2 Study of Infigratinib for Children Living with Achondroplasia

- In Cohort 5 of PROPEL 2, daily oral treatment of infigratinib at 0.25mg/kg resulted in statistically significant and sustained increases in annualized height velocity (AHV), with a mean change from baseline of +2.50cm/year at Month 18 (P=0.001)

Полная версия: globenewswire.com

Ещё статьи по акциям BridgeBio Pharma, Inc.

Генеральный директор BridgeBio Нил Кумар: Наш препарат для лечения сердечных заболеваний предотвращает смерть и госпитализацию

638 д. назад


Сильные позиции BridgeBio Pharma (BBIO): Может ли его скачок на 16,0% превратиться в еще большую силу?

638 д. назад


BridgeBio объявляет о коммерческом прогрессе, обновлении программы и 2025 вехах

639 д. назад


Акции BridgeBio растут на фоне одобрения FDA сердечно-сосудистого препарата

687 д. назад


BridgeBio: Следующая глава начинается после одобрения Attruby

689 д. назад


Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США одобрило препарат компании BridgeBio для лечения редкого заболевания сердца

690 д. назад


Attruby™ (акорамидис), препарат для почти полной стабилизации TTR (≥90%), одобрен FDA для снижения сердечно-сосудистой смертности и госпитализации в связи с сердечно-сосудистыми заболеваниями у пациентов с ATTR-CM

690 д. назад


Компания BridgeBio Pharma объявила о публикации в журнале New England Journal Medicine результатов исследования фазы 2 PROPEL 2 по применению инфигратиниба у детей с ахондроплазией

695 д. назад


BridgeBio: 2 недели до крупного катализатора одобрения лекарств - покупать, но с оговорками

699 д. назад


BridgeBio Pharma (BBIO) сообщает об убытках за третий квартал, отставая от прогнозов по выручке

701 д. назад


Компания BridgeBio представила результаты анализа повторных событий в рамках исследования ATTRibute-CM, которые свидетельствуют о 42% снижении смертности от всех причин и повторных случаев госпитализации в связи с сердечно-сосудистыми заболеваниями под влиянием акорамидиса

746 д. назад

Самые популярные

По этим акциям было больше всего новостей за последние 2 дня