BridgeBio Pharma стоит покупать на пиках после одобрения Attruby FDA

15.01.2025 09:30  

Недавнее одобрение препарата Attruby делает BBIO прямым конкурентом препарата Vyndaqel компании PFE в лечении ATTR-CM. Attruby на 42 % снижает риск сердечной недостаточности при 90 % стабилизации TTR. Поэтому я думаю, что в некоторых случаях он может иметь более высокий профиль по сравнению с Vyndaqel. BBIO также планирует получить 500 миллионов долларов в виде веховых выплат, связанных с одобрением препарата Attruby, и я ожидаю, что они получат еще 105 миллионов долларов в результате одобрения в ЕС и Японии.

Компания
BridgeBio Pharma, Inc.
Главные акционеры BridgeBio Pharma, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций BridgeBio Pharma, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания Доля в BBIO

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

BridgeBio Pharma Is A Buy On Dips After Attruby's FDA Approval

Attruby's recent approval positions BBIO as a direct competitor to PFE's Vyndaqel in ATTR-CM. Attruby has a 42% reduction of heart failure risk with 90% TTR stabilization. So I think it could have a superior profile in some cases relative to Vyndaqel. BBIO is now also set to receive $500 million in milestone payments related to Attruby's approval, and I expect they'll get an additional $105 million from EU and Japan approvals.

Полная версия: seekingalpha.com

Ещё статьи по акциям BridgeBio Pharma, Inc.

Генеральный директор BridgeBio Нил Кумар: Наш препарат для лечения сердечных заболеваний предотвращает смерть и госпитализацию

637 д. назад


Сильные позиции BridgeBio Pharma (BBIO): Может ли его скачок на 16,0% превратиться в еще большую силу?

638 д. назад


BridgeBio объявляет о коммерческом прогрессе, обновлении программы и 2025 вехах

638 д. назад


Акции BridgeBio растут на фоне одобрения FDA сердечно-сосудистого препарата

686 д. назад


BridgeBio: Следующая глава начинается после одобрения Attruby

688 д. назад


Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США одобрило препарат компании BridgeBio для лечения редкого заболевания сердца

690 д. назад


Attruby™ (акорамидис), препарат для почти полной стабилизации TTR (≥90%), одобрен FDA для снижения сердечно-сосудистой смертности и госпитализации в связи с сердечно-сосудистыми заболеваниями у пациентов с ATTR-CM

690 д. назад


Компания BridgeBio Pharma объявила о публикации в журнале New England Journal Medicine результатов исследования фазы 2 PROPEL 2 по применению инфигратиниба у детей с ахондроплазией

695 д. назад


BridgeBio: 2 недели до крупного катализатора одобрения лекарств - покупать, но с оговорками

698 д. назад


BridgeBio Pharma (BBIO) сообщает об убытках за третий квартал, отставая от прогнозов по выручке

700 д. назад


Компания BridgeBio представила результаты анализа повторных событий в рамках исследования ATTRibute-CM, которые свидетельствуют о 42% снижении смертности от всех причин и повторных случаев госпитализации в связи с сердечно-сосудистыми заболеваниями под влиянием акорамидиса

746 д. назад

Самые популярные

По этим акциям было больше всего новостей за последние 2 дня