Европейское агентство по лекарственным средствам подтвердило прием заявки на маркетинг AVT06, предлагаемого биоаналога Eylea® (афлиберцепт)

15.08.2024 04:30

РЕЙКЬЯВИК, Исландия и ЛОНДОН, авг. 15 августа 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Alvotech (NASDAQ: ALVO), международная биотехнологическая компания, специализирующаяся на разработке и производстве биоаналогов лекарственных средств для пациентов по всему миру, и Advanz Pharma, глобальная фармацевтическая компания со штаб-квартирой в Великобритании, стратегически ориентированная на производство специализированных, госпитальных и редких лекарственных средств в Европе, объявили сегодня, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло заявку на получение разрешения на продажу AVT06, биоаналога Eylea® (aflibercept), предлагаемого компанией Alvotech. Процесс получения разрешения на продажу может быть завершен в третьем квартале 2025 года.

AVT

$99.60 +2.52%

Компания

Avnet, Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Avnet, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Avnet, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в AVT

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

European Medicines Agency Confirms Acceptance of Marketing Application for AVT06, a Proposed Biosimilar to Eylea® (aflibercept)

REYKJAVIK, Iceland and LONDON, Aug. 15, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Alvotech (NASDAQ: ALVO), a global biotech company specializing in the development and manufacture of biosimilar medicines for patients worldwide and Advanz Pharma, a UK headquartered global pharmaceutical company with a strategic focus on specialty, hospital, and rare disease medicines in Europe, today announced that the European Medicines Agency (EMA) has accepted a Marketing Authorization Application for AVT06, Alvotech's proposed biosimilar to Eylea® (aflibercept). The process to obtain marketing authorization could be completed in the third quarter of 2025.

Полная версия: globenewswire.com