Компания Halozyme объявила о том, что препарат VYDURA с ENHANZE® компании argenx получил разрешение на применение в Японии для лечения хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии

30.12.2024 06:45

САН-ДИЕГО, 30 декабря 2024 г. /PRNewswire/ -- Компания Halozyme Therapeutics, Inc. (NASDAQ: HALO) (Halozyme) сегодня объявила о том, что препарат VYVDURA (эфгартигимод альфа и гиалуронидаза-qvfc) компании argenx, разработанный совместно с технологией доставки лекарств ENHANZE® компании Halozyme, получил одобрение Министерства здравоохранения, труда и благосостояния Японии (MHLW) для взрослых с хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатией (CIDP). Препарат VYVDURA был одобрен для лечения ХВДП в виде подкожной инъекции один раз в неделю продолжительностью от 30 до 90 секунд, которую можно проводить самостоятельно в домашних условиях, и является первым и единственным неонатальным блокатором Fc-рецепторов (FcRn), одобренным для лечения ХВДП.

HALO

$71.82 -1.56%

Компания

Halozyme Therapeutics, Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Halozyme Therapeutics, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Halozyme Therapeutics, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 31.12.2025

Компания	Доля в HALO

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Halozyme Announces argenx's VYDURA with ENHANZE® was Granted Regulatory Approval in Japan for Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy

SAN DIEGO , Dec. 30, 2024 /PRNewswire/ -- Halozyme Therapeutics, Inc. (NASDAQ: HALO) (Halozyme) today announced that argenx's VYVDURA (efgartigimod alfa and hyaluronidase-qvfc), which is co-formulated with Halozyme's ENHANZE® drug delivery technology, was granted regulatory approval by Japan's Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) for adults with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP). VYVDURA was approved for CIDP as a once weekly 30-to-90 second subcutaneous injection, which can be self-administered at home, and is the first and only neonatal Fc receptor (FcRn) blocker approved for the treatment of CIDP.

Полная версия: prnewswire.com