Компания CSL получила положительное заключение CHMP на применение гарадацимаба при наследственном ангионевротическом отеке (НАО)

13.12.2024 10:38

В случае одобрения garadacimab станет первым и единственным одномесячным препаратом, ингибирующим фактор XIIa для предотвращения приступов у пациентов с НАО - сообществом, которое CSL обслуживает уже более 40 лет. 13, 2024 /PRNewswire/ -- Сегодня компания CSL (ASX:CSL USOTC:CSLLY), мировой лидер в области биотехнологий, объявила о том, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял положительное заключение, в котором рекомендовал предоставить разрешение на продажу гарадацимаба в качестве профилактического средства для лечения наследственного ангионевротического отека (НАО) у взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше один раз в месяц. Гарадацимаб - это моноклональное антитело, которое воздействует на активированный фактор XII (фактор XIIa), белок плазмы, играющий ключевую роль в приступах отека у людей с НАО, тем самым подавляя каскад НАО в верхней части и предотвращая приступы НАО.

HAE

$121.72 -0.28%

Компания

Haemonetics Corporation

Подробнее →

Главные акционеры Haemonetics Corporation

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Haemonetics Corporation на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в HAE

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

CSL Receives Positive CHMP Opinion for Garadacimab in Hereditary Angioedema (HAE)

If approved, garadacimab will be the first and only once-monthly treatment inhibiting factor XIIa to prevent attacks in HAE patients – a community CSL has been serving for more than 40 years MARBURG, Germany , Dec. 13, 2024 /PRNewswire/ -- Global biotechnology leader CSL (ASX:CSL USOTC:CSLLY) today announced the European Medicines Agency's (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) adopted a positive opinion, recommending granting a marketing authorization for garadacimab as a once-monthly prophylactic treatment for hereditary angioedema (HAE) in adult and adolescent patients aged 12 years and older. Garadacimab is a monoclonal antibody that targets activated factor XII (factor XIIa), a plasma protein that plays a key role in attacks of swelling in people with HAE, thereby inhibiting the HAE cascade at the top to prevent HAE attacks.

Полная версия: prnewswire.com