Компания Intellia представила положительные результаты исследования 2-й фазы NTLA-2002, экспериментального препарата для редактирования генов CRISPR in vivo для лечения наследственного ангионевротического отека (НАО)

24.10.2024 08:01

КЭМБРИДЖ, штат Массачусетс, 24 октября 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Компания Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA), ведущий разработчик клинической стадии генного редактирования, нацеленный на революцию в медицине с помощью терапии на основе CRISPR, сегодня объявила о положительных данных 2-й фазы исследования 1/2 препарата NTLA-2002 у пациентов с наследственным ангионевротическим отеком (НАО): результаты продолжают указывать на то, что NTLA-2002 способен устранять приступы НАО после однократной инфузии. NTLA-2002 - это исследуемая in vivo терапия редактирования генов на основе CRISPR, разрабатываемая в качестве одноразового лечения НАО, редкого генетического заболевания, которое приводит к потенциально опасным для жизни приступам отека. Результаты исследования были опубликованы сегодня в журнале The New England Journal of Medicine и будут представлены в субботу, 26 октября, на научном собрании Американского колледжа аллергии, астмы и иммунологии (ACAAI) 2024 года в Бостоне, штат Массачусетс.

HAE

$121.72 -0.28%

Компания

Haemonetics Corporation

Подробнее →

Главные акционеры Haemonetics Corporation

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Haemonetics Corporation на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в HAE

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Intellia Presents Positive Results from the Phase 2 Study of NTLA-2002, an Investigational In Vivo CRISPR Gene Editing Treatment for Hereditary Angioedema (HAE)

CAMBRIDGE, Mass., Oct. 24, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA), a leading clinical-stage gene editing company focused on revolutionizing medicine with CRISPR-based therapies, today announced positive Phase 2 data from the ongoing Phase 1/2 study of NTLA-2002 in patients with hereditary angioedema (HAE), with results continuing to indicate that NTLA-2002 has the potential to eliminate HAE attacks following a one-time infusion. NTLA-2002 is an investigational in vivo CRISPR-based gene editing therapy in development as a one-time treatment for HAE, a rare genetic condition that leads to potentially life-threatening swelling attacks. Results were published online today in The New England Journal of Medicine and will be presented on Saturday, October 26 at the 2024 American College of Allergy, Asthma & Immunology (ACAAI) Scientific Meeting in Boston, Massachusetts.

Полная версия: globenewswire.com