Компания Intellia Therapeutics объявила о положительных долгосрочных данных по результатам исследования 1 фазы NTLA-2002 - экспериментального метода редактирования генов CRISPR in vivo для лечения наследственного ангионевротического отека (НАО)

02.06.2024 08:00

КЭМБРИДЖ, штат Массачусетс, 02 июня 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Компания Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA), ведущий разработчик клинических методов редактирования генома, нацеленный на революцию в медицине с помощью методов CRISPR, объявила сегодня о долгосрочных данных по фазе 1 текущего исследования фазы 1/2 препарата NTLA-2002. NTLA-2002 - это исследуемая in vivo терапия редактирования генов на основе CRISPR, разрабатываемая в качестве однодозового препарата для лечения наследственного ангионевротического отека (НАО), редкого генетического заболевания, которое приводит к потенциально опасным для жизни приступам отека. Полученные данные были представлены в устной презентации на конгрессе Европейской академии аллергии и клинической иммунологии (EAACI) 2024, который проходит с 31 мая по 3 июня в Валенсии, Испания.

HAE

$121.72 -0.28%

Компания

Haemonetics Corporation

Подробнее →

Главные акционеры Haemonetics Corporation

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Haemonetics Corporation на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в HAE

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Intellia Therapeutics Announces Positive Long-Term Data from Ongoing Phase 1 Study of NTLA-2002, an Investigational In Vivo CRISPR Gene Editing Treatment for Hereditary Angioedema (HAE)

CAMBRIDGE, Mass., June 02, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA), a leading clinical-stage genome editing company focused on revolutionizing medicine with CRISPR-based therapies, today announced long-term data from the Phase 1 portion of the ongoing Phase 1/2 study of NTLA-2002. NTLA-2002 is an investigational in vivo CRISPR-based gene editing therapy in development as a single-dose treatment for hereditary angioedema (HAE), a rare genetic condition that leads to potentially life-threatening swelling attacks. The data were shared in an oral presentation at the European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) Congress 2024, being held May 31 – June 3 in Valencia, Spain.

Полная версия: globenewswire.com